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自身免疫性疾病中解开T细胞功能和治疗潜力的系统方法

维克多H. Salinas. 和 奥拉夫斯图维图
J免疫素 2021年2月15日, 206 (4) 669-675; DOI: //doi.org/10.4049/jimmunol.2000954
维克多H. Salinas.
*德克萨斯大学西南部医疗中心神经病学与神经治疗部,达拉斯,TX 75390;和
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  • 在此网站上搜索此作者
奥拉夫斯图维图
*德克萨斯大学西南部医疗中心神经病学与神经治疗部,达拉斯,TX 75390;和
†神经内科,医疗服务,美国退伍军人事务部,北德克萨斯州医疗保健系统,达拉斯,TX 75216
  • 在Google Scholar上找到这个作者
  • 在pubmed上找到这个作者
  • 在此网站上搜索此作者
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装载

抽象的

产生约束的Ag特异性免疫应答,受到可以接合或脱离的靶组织或细胞的旨在理解控制免疫细胞功能的基因网络,定义了AG特异性的规则,并将工具合成为工程。嵌合Ag受体(CAR)T细胞强调这一目标的成功和局限性,以及高通量测序,大规模基因组筛网,单细胞分析和遗传修改的进步是提供必要的数据,使其成为果实 - 包括更广泛的应用于治疗自身免疫性疾病。在这篇综述中,我们深入研究了这些发展,调查了相关工程,并提出了一个框架,用于产生由这些系统方法学习的原则了解的下一代合成的T细胞。

脚注

  • 本文中使用的缩写:

    车
    嵌合Ag受体
    克里普尔克
    集群定期间隔的短文重复
    SGRNA.
    单引导RNA。

  • 已收到 2020年8月14日。
  • 公认 11月2日,2020年11月2日。
  • 版权©2021年由美国免疫学家,Inc。
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免疫学杂志:206(4)
免疫学杂志
卷。 206., 问题4.
2021年2月15日
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自身免疫性疾病中解开T细胞功能和治疗潜力的系统方法
维克多H. 萨利纳斯, 奥拉夫 Stüve.
免疫学杂志 2021年2月15日, 206 (4) 669-675; DOI: 10.4049 / Jimmunol.2000954

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维克多H. 萨利纳斯, 奥拉夫 Stüve.
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印刷ISSN. 0022-1767        Online ISSN 1550-6606