IgG处理和呈递的IgG表位⁺ B细胞诱导人胸腺衍生调节性T细胞的抑制

抽象的

我们描述了由IgG激活的人类调节性T细胞（Treg）群体⁺B细胞通过处理人体免疫调节中B细胞-Treg合作模型基础的表面IgG，呈现出重C区（Fc）的肽。在功能上，Treg以同源和非同源方式抑制幼稚T细胞向促炎表型的极化。在健康的捐献者和类风湿性关节炎（一种全身性自身免疫性疾病）患者中，它们的优良特异性相似。四个免疫显性Fc肽结合了多个HLA II类等位基因，并且在两个队列中被大多数受试者识别。通过树突状细胞（DC）通过处理IgG刺激Treg的Fc肽的出现发生在髓样DC经典DC 1和经典DC 2中。不同的Ag IgG加工途径影响了类风湿关节炎患者的Treg扩增。