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干扰素相关的自适应e乐彩下载阻力通过e乐彩下载检查点表达和高级浆液癌中的e乐彩下载细胞定位表示

德阳李 , 蒂亚戈vidotto., no Shakfa., afrakoma-afriyie Asante, 妮可彼得森, Manon. de Ladurantaye, 安妮 - 玛丽 Mes-Masson, 朱莉安弗朗西斯 和 Madhuri. Koti.
Je乐彩下载素 5月1日,2020年, 204 (1补充) 90.5;
德阳李
1女王的大学。,加拿大
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蒂亚戈vidotto.
1女王的大学。,加拿大
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no Shakfa.
1女王的大学。,加拿大
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afrakoma-afriyie Asante
1女王的大学。,加拿大
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妮可彼得森
1女王的大学。,加拿大
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Manon. de Ladurantaye
2Center de Recherche du Chum,加拿大
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安妮 - 玛丽 Mes-Masson
2Center de Recherche du Chum,加拿大
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朱莉安弗朗西斯
1女王的大学。,加拿大
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Madhuri. Koti.
1女王的大学。,加拿大
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 装载

抽象的

高级浆液癌(HGSC)是一种致命恶性肿瘤,每年全球患有140,000名卵巢癌死亡的70%。在大多数HGSC患者中发生抗铂化疗随后进行复发和可治愈的疾病。当代e乐彩下载检查点封闭疗法在这种癌症中表现出最小的功效。我们以前的调查确定了肿瘤干扰素(IFN)活化状态和CD8 + T细胞密度是HGSC中化疗反应的预测因子。此外,我们还表明,IFN诱导的趋化因子CXCL10是通过e乐彩下载细胞募集在肿瘤e乐彩下载微环境(时间)中增加存活的关键决定因素。鉴于转录1(STAT1)的信号传感器和活化剂是饲料前部响应的饲料前循环的中心,我们研究了204例预治疗HGSC肿瘤的e乐彩下载细胞的STAT1相关的转录组改变和空间谱。

基于RNA测序的整个转录组分布显示更高stat1.表达与较高e乐彩下载调节基因表达显着相关,包括e乐彩下载检查点和活化剂,包括化疗敏感和抗性肿瘤。从癌症基因组Atlas网络卵巢癌数据集中的379 hgsc肿瘤RNA-SEQ谱的群组中独立验证了发现。基于多重的e乐彩下载荧光基于CD8 + T细胞的空间分析,FOXP3 + T调节性T细胞,CD68 + M1和CD163 + M2巨噬细胞和PD-L1,PD-1的表达,PD-L1,PD-1,IDO 1e乐彩下载检查点。我们的研究结果为IFN介导的IFN介导的适应性e乐彩下载抵抗提供了据证据,并将推出理性化疗e乐彩下载治疗方法的设计。

  • 版权© 2020 by The 美国e乐彩下载学家协会, Inc.
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在这个问题上

e乐彩下载学杂志
卷。 204. , 发行1补充
2020年5月1日
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德阳 李 , 蒂亚戈 vidotto. , no Shakfa. , afrakoma-afriyie Asante. , 妮可 彼得森 , Manon. de ladurantaye, 安妮 - 玛丽 MES-MASSON. , 朱莉安 弗朗西斯 , Madhuri. koti.
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