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双阴性Treg细胞通过诱导T细胞克隆缺失和抑制NK细胞功能(126.1),通过双负Treg细胞建立非骨髓骨髓斜切性(126.1)

Zhu-xu张, 叶苏, 徐燕黄, 双旺, 魏平矿, ZIQIN. Yin. 和 安东尼jevnikar.
J免疫素 2012年5月1日, 188 (1补充) 126.1;
Zhu-xu张
1加拿大伦敦西部安大略大学医学系
2加拿大伦敦劳动卫生研究所移植研究邮件中心
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叶苏
1加拿大伦敦西部安大略大学医学系
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徐燕黄
1加拿大伦敦西部安大略大学医学系
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双旺
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魏平矿
1加拿大伦敦西部安大略大学医学系
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ZIQIN. Yin.
1加拿大伦敦西部安大略大学医学系
2加拿大伦敦劳动卫生研究所移植研究邮件中心
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安东尼jevnikar.
1加拿大伦敦西部安大略大学医学系
2加拿大伦敦劳动卫生研究所移植研究邮件中心
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抽象的

在骨髓移植中,T细胞和NK细胞对移植物排斥起重要作用。此外,没有完全骨髓消融的移植物与宿主病和建立稳定的嵌合状态仍然是骨髓移植后的主要障碍。在这项研究中,我们旨在在非照射条件下建立混合逆转。我们的数据表明,在C57BL / 6之前的供体衍生TCRαβ+ CD3 + CD3 + CD3 + CD3 + CD3 + CD3 + CD4-CD8-NK1.1-(双阴性,DN)Treg细胞与环膦酰胺组合,但不是环孢菌素,FK506或雷帕霉素,建立了稳定的混合逆变,导致接受C57BL / 6皮肤同种异体移植物和排斥第三方C3H皮肤移植物。采用CD4 +和CD8 + T细胞,但不是DN-Treg细胞,在该方案中诱导接枝腹膜疾病。在CD4 +和CD8 + T细胞中观察到DN-Treg细胞处理基团和T细胞受体Vβ2,Vβ7和Vβ8克隆缺失,在DN-Treg细胞处理基团中减少了受体T细胞的响应性。此外,DN-Treg细胞处理抑制了依赖性方式的NK细胞介导的供体骨髓抑制。我们的结果表明,DN-Treg细胞的通过转移可以控制养护和先天免疫力,并促进非照射方案中稳定的混合逆变和体内特异性耐受性。

  • 版权所有©2012由美国免疫医生,Inc。
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免疫学杂志
卷。 188., 发行1补充
2012年5月
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Zhu-xu. 张, 烨 苏, 徐燕 黄, 爽 王, 魏平 闵, ZIQIN. 阴, 安东尼 jevnikar.
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Zhu-xu. 张, 烨 苏, 徐燕 黄, 爽 王, 魏平 闵, ZIQIN. 阴, 安东尼 jevnikar.
免疫学杂志 2012年5月1日, 188 (1补充) 126.1;
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印刷ISSN. 0022-1767        Online ISSN 1550-6606


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