
抽象的
通过使用由混合的Leishmania Major(LV39)分离物(SLV39)产生的辐射衰减的突起和胶体AG混合物和来自致毒性的克隆管线(SVJ2)的辐射衰减的突出蛋白和胶体AG混合物来评估高易感BALB / C小鼠中抗皮肤Leishmaniais的疗效。 Jericho 2 L.主要孤立。使用脱水再水化囊泡(DRV)脂质体作为佐剂。在优化实验中,DRV的磷脂组合物变化,并且发现卵卵磷脂L-α-磷脂酰胆碱的Distearoyl衍生物(DSPC)(液晶相转变温度(Tc)54℃)优于Dipalmitoyl衍生物(DPPC ,Tc 41.5℃)和劣化的L-α-磷脂酰胆碱(Tc -10℃)。研究的标准是体内引发,用于次要体外增殖反应和Lesion发病后的预制性在L.每一次免疫的情况下发生了鼠标的主要挑战。单个S.C.用SLV39免疫或捕获在DSPC脂质体中涂有脾细胞的DSPC脂质体,在用SLV39体外刺激时产生显着水平的IL-3。相比之下,I.v.使用相同的AG制剂的免疫途径导致脾细胞没有IL-3产生。尽管发展了显着的T细胞活化,但SLV39和SVJ2都施用S.C.,无论是无脂质体内的,都没有保护。但是,I.v.免疫4次捕获在DSPC脂质体内的SVJ2诱导抗性水平与严格BALB / C L.主要模型中的2×10(7)γ(7)次γ辐照的Promastigots相当。虽然在I.v之后赋予了重要的保护,但是用SLV39 / DSPC脂质体免疫效果较差。因此,这些数据表明DSPC / DRV脂质体,虽然用于诱导皮肤LeishManiaisis的保护性免疫的良好佐剂,但不能克服I.V的要求。用LeishManial AG制剂免疫途径。另外,它们证明了IL-3分泌和非保护之间的相关性。他们还建议SVJ2代表了比SLV39的保护性AG的更好来源。
- 版权© 1989 by 美国免疫学家协会