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通过使用Leishmania主要抗原/脂质体对鼠皮肤Leishmaniaisis的疫苗接种。优化和评估静脉内免疫要求。

l p kahl., c a scott, r lelchuk., G Gregoriadis. 和 F Y. Liew.
J免疫素 1989年6月15日, 142 (12) 4441-4449;
l p kahl.
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c a scott
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抽象的

通过使用由混合的Leishmania Major(LV39)分离物(SLV39)产生的辐射衰减的突起和胶体AG混合物和来自致毒性的克隆管线(SVJ2)的辐射衰减的突出蛋白和胶体AG混合物来评估高易感BALB / C小鼠中抗皮肤Leishmaniais的疗效。 Jericho 2 L.主要孤立。使用脱水再水化囊泡(DRV)脂质体作为佐剂。在优化实验中,DRV的磷脂组合物变化,并且发现卵卵磷脂L-α-磷脂酰胆碱的Distearoyl衍生物(DSPC)(液晶相转变温度(Tc)54℃)优于Dipalmitoyl衍生物(DPPC ,Tc 41.5℃)和劣化的L-α-磷脂酰胆碱(Tc -10℃)。研究的标准是体内引发,用于次要体外增殖反应和Lesion发病后的预制性在L.每一次免疫的情况下发生了鼠标的主要挑战。单个S.C.用SLV39免疫或捕获在DSPC脂质体中涂有脾细胞的DSPC脂质体,在用SLV39体外刺激时产生显着水平的IL-3。相比之下,I.v.使用相同的AG制剂的免疫途径导致脾细胞没有IL-3产生。尽管发展了显着的T细胞活化,但SLV39和SVJ2都施用S.C.,无论是无脂质体内的,都没有保护。但是,I.v.免疫4次捕获在DSPC脂质体内的SVJ2诱导抗性水平与严格BALB / C L.主要模型中的2×10(7)γ(7)次γ辐照的Promastigots相当。虽然在I.v之后赋予了重要的保护,但是用SLV39 / DSPC脂质体免疫效果较差。因此,这些数据表明DSPC / DRV脂质体,虽然用于诱导皮肤LeishManiaisis的保护性免疫的良好佐剂,但不能克服I.V的要求。用LeishManial AG制剂免疫途径。另外,它们证明了IL-3分泌和非保护之间的相关性。他们还建议SVJ2代表了比SLV39的保护性AG的更好来源。

  • 版权© 1989 by 美国免疫学家协会

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免疫学杂志
卷。 142., 问题12.
1989年6月15日
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通过使用Leishmania主要抗原/脂质体对鼠皮肤Leishmaniaisis的疫苗接种。优化和评估静脉内免疫要求。
L P. 卡尔, C A. 斯科特, R Lelchuk., G 格雷戈里亚迪斯, F Y. l
免疫学杂志 1989年6月15日, 142 (12) 4441-4449;

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通过使用Leishmania主要抗原/脂质体对鼠皮肤Leishmaniaisis的疫苗接种。优化和评估静脉内免疫要求。
L P. 卡尔, C A. 斯科特, R Lelchuk., G 格雷戈里亚迪斯, F Y. l
免疫学杂志 1989年6月15日, 142 (12) 4441-4449;
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印刷ISSN. 0022-1767        Online ISSN 1550-6606


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