通过使用Leishmania主要抗原/脂质体对鼠皮肤Leishmaniaisis的疫苗接种。优化和评估静脉内免疫要求。

抽象的

通过使用由混合的Leishmania Major（LV39）分离物（SLV39）产生的辐射衰减的突起和胶体AG混合物和来自致毒性的克隆管线（SVJ2）的辐射衰减的突出蛋白和胶体AG混合物来评估高易感BALB / C小鼠中抗皮肤Leishmaniais的疗效。 Jericho 2 L.主要孤立。使用脱水再水化囊泡（DRV）脂质体作为佐剂。在优化实验中，DRV的磷脂组合物变化，并且发现卵卵磷脂L-α-磷脂酰胆碱的Distearoyl衍生物（DSPC）（液晶相转变温度（Tc）54℃）优于Dipalmitoyl衍生物（DPPC ，Tc 41.5℃）和劣化的L-α-磷脂酰胆碱（Tc -10℃）。研究的标准是体内引发，用于次要体外增殖反应和Lesion发病后的预制性在L.每一次免疫的情况下发生了鼠标的主要挑战。单个S.C.用SLV39免疫或捕获在DSPC脂质体中涂有脾细胞的DSPC脂质体，在用SLV39体外刺激时产生显着水平的IL-3。相比之下，I.v.使用相同的AG制剂的免疫途径导致脾细胞没有IL-3产生。尽管发展了显着的T细胞活化，但SLV39和SVJ2都施用S.C.，无论是无脂质体内的，都没有保护。但是，I.v.免疫4次捕获在DSPC脂质体内的SVJ2诱导抗性水平与严格BALB / C L.主要模型中的2×10（7）γ（7）次γ辐照的Promastigots相当。虽然在I.v之后赋予了重要的保护，但是用SLV39 / DSPC脂质体免疫效果较差。因此，这些数据表明DSPC / DRV脂质体，虽然用于诱导皮肤LeishManiaisis的保护性免疫的良好佐剂，但不能克服I.V的要求。用LeishManial AG制剂免疫途径。另外，它们证明了IL-3分泌和非保护之间的相关性。他们还建议SVJ2代表了比SLV39的保护性AG的更好来源。