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从苯三甲基氨基苯乙醇的T细胞杂交瘤中纯化和分析抗原特异性抑制因子。

d ebb., G S.emenuk., K克鲁肯, G S. JENDRISAK. 和 C J. Bellone.
J免疫素 1989年1月1日, 142 (1) 224-229;
d ebb.
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G S.emenuk.
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K克鲁肯
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G S. JENDRISAK.
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C J. Bellone.
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抽象的

合成的单价抗原L-酪氨酸-P-氮杂苯基三苯基 - 甲基铵(TYR(TMA))诱导A / J小鼠,在没有任何可检测的效应功能(例如,CTL,延迟型超敏反应的情况下,调节T细胞的级联ETC。)。活化的T细胞的重要组成部分是第一阶抑制T细胞或TS1,其是Ly-1 + 2-,仅在抗TMA响应的传入肢体处的功能结合TMA配体并承受相关的交叉反应性独一无二用抗TMA抗体。该TS1产生结合TMA配体的抑制因子(TSF1),承受交叉反应性独立型和I-J个决定因素和功能以诱导特异性特异性TS2群体。为了研究该TSF的生物化学,用T细胞杂交瘤制成,其组成型生产TMA-TSF1(8A.1和8A.3)。通过(NH 4)2 SO 4沉淀,反相HPLC和亲和层析或制备IEF从培养上清液或细胞提取物中纯化TSF1。 TSF1具有6.5和M.W的等电点。通过SDS-PAGE或高性能分子筛色谱分析的26,000或62,000。其沉淀在30至40%(NH4)2SO4;反相高性能柱的洗脱模式;其与L-谷氨酸60L-丙氨酸30L-丙氨酸30-1-酪氨酸10(GAT)-TSF1的特异性结合的能力强烈表明该蛋白质属于与先前描述的GAT-TSF1相同的蛋白质家族。最值得注意的是,虽然这些TSF1蛋白显示出显着的相似之处,但它们在生物活动中绝对具体; TMA-TSF1不会抑制对GAT-BA-TNP的响应,GAT-TSF1不会抑制对TMA-BA-TNP的响应。因此,TMA-TSF1表示其功能是在原发性免疫应答中诱导或激活其他抑制或活化其他抑制作用T细胞的独特Ag特异性蛋白质的第二种实例。

  • 版权© 1989 by 美国免疫学家协会

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免疫学杂志
卷。 142., 问题1
1989年1月1日
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从苯三甲基氨基苯乙醇的T细胞杂交瘤中纯化和分析抗原特异性抑制因子。
D R. 韦伯, G Semenuk., K Krupen., G S. JENDRISAK., C J. Bellone.
免疫学杂志 1989年1月1日, 142 (1) 224-229;

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从苯三甲基氨基苯乙醇的T细胞杂交瘤中纯化和分析抗原特异性抑制因子。
D R. 韦伯, G Semenuk., K Krupen., G S. JENDRISAK., C J. Bellone.
免疫学杂志 1989年1月1日, 142 (1) 224-229;
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印刷ISSN.  0022-1767        Online ISSN 1550-6606


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