抗CD3重链同种型开关 - 变体单克隆抗体的功能性研究。 ε-抗CD3辅助细胞无关诱导白细胞介素2对T细胞的反应性。

抽象的

用于研究纯化T细胞的增殖要求，使用一系列重链同型开关变体抗CD3单克隆抗体（MAB）。没有一个变体抗体本身能够诱导增殖。在存在外源白细胞介素2（IL-2）的情况下，在ε-抗CD3的刺激后观察到强的促进态发生，而γ1，γ2b，γ2a和α-抗CD3未能诱导T细胞增殖。所有变体抗体诱导剧烈的增殖与醋酸骨折组合。在ε-抗CD3存在下培养的纯化的T细胞在不存在IL-2的情况下表达可检测量的TAC-抗原（CD25）。在交叉封闭实验中评价变体抗体与CD3抗原的结合。据证明，与其他变体MAb相比，ε-抗CD3抗体具有相对低的CD3抗原的亲密性。在调制实验中，IgE变体抗体不能诱导大量CD3抗原损失。通过染料Indo-1在Ca2 +动员的水平下研究T细胞触发。与γ1，γ2b，γ2a和αmab相反，ε-抗CD3诱导在游离细胞内钙水平中快速和高升高，引起缓慢而低的升高。这些研究表明，与其他变体mAb相比，epsilon-抗CD3抗体对CD3抗原具有低耐酸性，可能是一价结合。显然，CD3抗原结合的耐酸性和/或级，不仅对CD3调节和抗CD3诱导的CA2 +动员产生了重大影响，而且还为IL-2响应性设定了T细胞要求。