人外周血，脾和淋巴结B细胞的比较激活要求。

抽象的

用Cowan I葡萄球菌（SA）或F（AB'）2抗-MU抗体（抗-MU）和各种淋巴因子的碎片刺激人外周血，脾脏和淋巴结B细胞，并分析了增殖和产生的IG分泌细胞（ISC）。单独但不是抗-Me刺激每种人群的最小增殖。重组IL 2（R-IL 2）有效地促进了SA刺激的血液和脾脏B细胞的增殖，但是支持淋巴结B细胞的剧烈浓度较小。相比之下，R-IL 2早期培养的所有抗肿瘤的DNA合成增强，但未促进抗肿瘤淋巴结B细胞的持续增殖，并且仅促进了一些抗-MA的持续DNA合成 - 活化的血液（17个中的八）和脾脏（14个中的五）B细胞制剂。重组干扰素-γ（R-IFN-γ）和B细胞生长因子（BCGF）的商业制备也增加了所有三种B细胞群的DNA合成，所述三种B细胞群与培养早期刺激或抗亩，但既不能单独使用维持最大增殖。当通过R-IL 2和BCGF的组合或通过R-IL 2和R-IFN的组合支持培养物支持培养物，或者在较小程度上，明显增强了所有三种抗钙和SA刺激的B细胞群的持续增殖。伽玛。单独使用R-IL 2从SA刺激的血液或脾脏中产生ISC但不是淋巴结B细胞。淋巴结B细胞的分化需要R-IL 2和BCGF的组合。这些研究强调了激活刺激和B细胞的起源在确定人B细胞反应性的淋巴因子要求时的重要性。