
抽象的
用Cowan I葡萄球菌(SA)或F(AB')2抗-MU抗体(抗-MU)和各种淋巴因子的碎片刺激人外周血,脾脏和淋巴结B细胞,并分析了增殖和产生的IG分泌细胞(ISC)。单独但不是抗-Me刺激每种人群的最小增殖。重组IL 2(R-IL 2)有效地促进了SA刺激的血液和脾脏B细胞的增殖,但是支持淋巴结B细胞的剧烈浓度较小。相比之下,R-IL 2早期培养的所有抗肿瘤的DNA合成增强,但未促进抗肿瘤淋巴结B细胞的持续增殖,并且仅促进了一些抗-MA的持续DNA合成 - 活化的血液(17个中的八)和脾脏(14个中的五)B细胞制剂。重组干扰素-γ(R-IFN-γ)和B细胞生长因子(BCGF)的商业制备也增加了所有三种B细胞群的DNA合成,所述三种B细胞群与培养早期刺激或抗亩,但既不能单独使用维持最大增殖。当通过R-IL 2和BCGF的组合或通过R-IL 2和R-IFN的组合支持培养物支持培养物,或者在较小程度上,明显增强了所有三种抗钙和SA刺激的B细胞群的持续增殖。伽玛。单独使用R-IL 2从SA刺激的血液或脾脏中产生ISC但不是淋巴结B细胞。淋巴结B细胞的分化需要R-IL 2和BCGF的组合。这些研究强调了激活刺激和B细胞的起源在确定人B细胞反应性的淋巴因子要求时的重要性。
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