
抽象的
本研究的目的是探讨白细胞介素1(IL 1)对糖皮质激素调控的肝脏代谢的影响。在IL 1给药后,在C3H / HEJ小鼠中测定肝脏细胞溶胶,血浆葡萄糖,等离子体皮质酮和磷酸丙酮酸羧酮(PEPCK)活性的类固醇结合。小鼠接受了兔Iil1的5-热原u(pu)。并以后牺牲了4小时。在肾上腺外,小鼠中,类固醇结合和血浆葡萄糖显着降低(63和64%的对照),并且血浆皮质酮显着升高了三倍。在肾上腺切除小鼠中,IL 1(5 pu)处理在类固醇结合(66%的对照)和血浆葡萄糖(71%的对照)中产生类似的结果。在完整的小鼠中测量Pepck禁食过夜,用IL的5 u待处理1.Pep在禁食对照动物(23.1 +/- 1.4 U / mg)喂养喂养对照动物(15.9 +/- 0.7 U / mg)。 IL 1治疗抑制了禁食动物中Pepck的诱导(13.4 +/- 2.0 U / mg),并导致类固醇结合的显着降低(78%的禁食对照)和血浆葡萄糖(禁食对照的82%)。在IL 1处理的小鼠和禁食对照小鼠中看到血浆皮质酮没有差异。这些数据表明IL 1降低细胞内类固醇受体,导致PEPCK的诱导和随后的降低的葡糖生成和血浆葡萄糖。我们提出IL 1在糖皮质激素调节的肝脏代谢中起着监管作用。
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