
抽象的
通过双参数流动微氟度测定检查FcγR对小鼠脾细胞亚群的表达。通过用针对Sigm,Sigd,Sigg或I-A的抗体标记它们来检测B细胞;基本上所有B细胞表达了SIGD +,Sigm +和I-A +细胞上每种细胞的FcγRr的数量平均为2×10(4)个受体,并且Fcγr的表达水平之间没有相关性B细胞标记很明显。然而,Sigg + B细胞表达了比Sigm +和Sigd + B细胞更高的FcγR(8×10(4)受体/电池)。通过双标记脾细胞进行Fcγr和Mac-1的双标记脾细胞检查Fc Gamma R. MAC-1 +细胞(2至16%的脾脏细胞)为100%FcγR+,并表达3个以比Sigm +或Sigd + B细胞的每个细胞数量较高的Fcγr。研究了T细胞上的Fcγr对Fcγr和Thy-1,Lyt-1或Lyt-2的双重标记的细胞。平均2%的T细胞表达FcγR和FcγR+ T细胞的至少两个子集是明显的:Lyt-2-细胞,其中大部分表达中间体(2×10(4)Fcγr /细胞)FcγR和Lyt-2 +细胞的水平,其主要高(8×10(4)Fcγr / cell)的Fcγr.fcγr和sigm表达水平急剧增加对感染的反应,并在遗传缺陷的小鼠中升高。我们得出结论,Fcγr表达的水平是来自正常和感染的小鼠的脾细胞亚群的特征性。
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