用双参数流式细胞术测量分析鼠脾细胞群的鼠脾细胞群。

抽象的

通过双参数流动微氟度测定检查FcγR对小鼠脾细胞亚群的表达。通过用针对Sigm，Sigd，Sigg或I-A的抗体标记它们来检测B细胞;基本上所有B细胞表达了SIGD +，Sigm +和I-A +细胞上每种细胞的FcγRr的数量平均为2×10（4）个受体，并且Fcγr的表达水平之间没有相关性B细胞标记很明显。然而，Sigg + B细胞表达了比Sigm +和Sigd + B细胞更高的FcγR（8×10（4）受体/电池）。通过双标记脾细胞进行Fcγr和Mac-1的双标记脾细胞检查Fc Gamma R. MAC-1 +细胞（2至16％的脾脏细胞）为100％FcγR+，并表达3个以比Sigm +或Sigd + B细胞的每个细胞数量较高的Fcγr。研究了T细胞上的Fcγr对Fcγr和Thy-1，Lyt-1或Lyt-2的双重标记的细胞。平均2％的T细胞表达FcγR和FcγR+ T细胞的至少两个子集是明显的：Lyt-2-细胞，其中大部分表达中间体（2×10（4）Fcγr /细胞）FcγR和Lyt-2 +细胞的水平，其主要高（8×10（4）Fcγr / cell）的Fcγr.fcγr和sigm表达水平急剧增加对感染的反应，并在遗传缺陷的小鼠中升高。我们得出结论，Fcγr表达的水平是来自正常和感染的小鼠的脾细胞亚群的特征性。