用克隆T细胞分析EBV对eBV的细胞免疫应答。

抽象的

衍生出针对Epstein Barr病毒转化的B淋巴细胞特异的八种克隆T细胞系。在自体病毒感染的B细胞存在下，T细胞系显示HLA限制的细胞毒性活性，并且还分泌α-干扰素足够的量以抑制感染和转化。这些克隆中的四种向单个HLA基因座（两个用于A3和B7的两个）显示限制，并且三种显示出精致的自我限制性裂解仅自体靶标。这七个克隆表达了细胞毒性T细胞的典型细胞表面表型，是T3,8,11和La阳性和T4阴性。缺少T8表面标记的第八克隆似乎识别B7和BW51。通过单克隆抗体对HLA-A，B，C框架抗原（W6-32）的能力来确认：1）阻断细胞毒性; 2）克隆对Lyse daudi的失败，EBV阳性，HLA-A，B，C阴性细胞系; 3）通过自体但不是同种异体的冷靶的细胞毒性成功竞争。克隆的T细胞不会杀死EBV阴性靶标，例如自体戳促丝带丝泡和细胞系，包括CEM和天然杀伤细胞靶K562。结果表明T细胞克隆可以在转化的B细胞上的EBV相关膜抗原上产生，可能与淋巴细胞确定的膜抗原等同，并且识别受单个HLA决定簇的限制。我们提出单个T细胞可以在体外和体内控制EBV感染方面发挥多种作用，包括通过细胞毒性消除转化细胞和通过分泌的进一步再感染和转化的干扰素预防。