F1杂交 - 抗亲本H-2B细胞介导的淋巴分解：H-2D区域的靶抗原的遗传控制。

抽象的

在直接裂解和竞争性抑制测定中测定在一次混合脾细胞培养物中诱导的（C57BL / 6×DBA / 2）F1抗亲本C57BL / 6细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的免疫原性特异性。轴承非特征和重组H-2-TLA单倍型的大面板腹膜渗出细胞（PEC）是靶标和抑制剂细胞的来源。 H-2B，H-2BC，H-2J和H-2JA类型的所有PEC，无论背景遗传体系如何易于直接裂解为C57BL / 6 PEC，但H-2A，H-2D的PEC， H-2K，H-2Q，H-2S和H-2U类型不是。 TLA区域在控制靶抗原中的可能涉及通过测试从4H-2 / TLA或TLA内重组小鼠菌株获得的PEC。控制靶抗原的基因借助于9个-2个重组剂映射到D区域;对于要裂解的目标PEC，是必要的，并且DB抗原足以是H-2表型的一部分。通过竞争性抑制测定证实了这些结果。 F1抗亲本H-2B CTL也裂解了未暴露于胎牛血清的常驻腹膜细胞，靶抗原在正常细胞上表达的示范。