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C5B-6复合物:与C7,C8,C9的反应

Eckhard R. Podack., 格雷戈里 Biesecker., 威廉佩克尔伯 和 HansJ.Müller-eberhard
J免疫素 1978年8月1日, 121 (2) 484-490;
Eckhard R. Podack.
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格雷戈里 Biesecker.
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抽象的

在CellFree溶液中研究了纯化的C5B-6与纯化的C7,C8和C9的反应。 C5B-6以顺序方式结合C7,C8和C9,从而形成溶血性惰性络合物。摩尔比的计算表明每C5B-8复合物的多个C9分子的结合,其含有等摩尔量的C5B,C6,C7和C8。

末端组分的解离常数由Scatchard Plots计算: KD (C7)= 0.2至2.9×10-12 米, KD (C8)= 0.9至8.6×10-12 和米 KD (C9)= 0.1至0.5×10-12 M.从C5B-6,C7,C8和C9形成的C5B-9形成的自由能估计为-50千卡/摩尔。

C7的C5B-6失活是在二阶动力学之后的快速,时间和温度依赖性过程。 37°C的复杂形成是扩散控制;在4℃下,另外,通过激活能量要求控制,因为发现复杂地层的激活能量为33.7千卡/摩尔。 C5B-6和C7的关联导致形成不稳定的膜结合位点C5B-7 *,其迅速衰减以产生C5B-7i。从其前体C5B-6和C7形成C5B-7是速率限制步骤,C5B-7 *至C5B-7的衰减i 与关联反应相比是快速的。

在30℃下获得以下热力学参数,用于C5B-7i 从C5B-6和C7的形成:δG = -17 kcal/mole, ΔH = +8.6 kcal / mole和δS = 77 E.U.数据与解释相容,即在复杂的形成时发生的蛋白质 - 蛋白质相互作用伴随着蛋白质结合的水释放或通过构象变化或两者兼容。 C5B-7形成导致采集不稳定的结合位点,显着的阳极电泳迁移率,第二个新尼奥的表达,并且在没有细胞或S-蛋白的情况下聚集在聚集中。

脚注

  • ↵2 调查党的接受者。从Deutsche forschungsgemeinschaft中排出167-1和PO 167-2。

  • ↵3 由美国公共卫生服务培训授予赠送HI 071​​95支持。

  • ↵5 Cecil H.和Ida M.绿色调查员在医学研究中,Scripts Clinic研究所。

  • ↵1 这项工作得到了美国公共卫生服务赠款AI 07007和HL 16411的支持。这是Scripces诊所研究所的公布No.1487。

  • 已收到 1978年2月24日。
  • 公认 1978年4月25日。
  • 版权© 1978 by The 美国免疫学家协会, Inc.

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卷。 121., 问题2.
1978年8月1日
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Eckhard R. 加勒布, 格雷戈里 胸脯, 威廉佩 KOLB., 汉斯J. Müller-eberhard.
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